В Україні активно випробовують нові протитуберкульозні препарати
Глобальним альянсом з розробки протитуберкульозних препаратів (Global Alliance for TB Drug Development) з квітня 2015 року розпочато впровадження в Україні клінічних випробувань нових протитуберкульозних препаратів та нових схем лікування чутливого та хіміорезистентного туберкульозу. На сьогодні завершені клінічні випробування трьох нових протитуберкульозних препаратів – бедаквіліну, деламаніду і претоманіду. Про це повідомляє прес-служба МОЗ. Передбачається, що комбінація цих та вже існуючих препаратів дозволить виявити найбільш ефективну схему лікування, яка б дозволила скоротити курс лікування, зменшити його вартість, підвищити рівень прихильності пацієнтів до лікування.
Як розповіла завідувач відділу хіміорезистентного туберкульозу ДУ «Національний інститут фтизіатрії та пульмонології ім. Ф.Г. Яновського НАМН України» доктор медичних наук, професор Світлана Черенько, в Україні стартували клінічні випробування схеми лікування з претоманідом. В схему лікування входить претоманід і 2 відомі протитуберкульозні препарати, які мають бактерицидну дію у відношенні до мікобактерій туберкульозу – піразинамід і моксифлоксацин. Для чутливого туберкульозу тривалість лікування становить 4 місяці замість 6 місяців при лікуванні звичайними схемами і 6 місяців для лікування мультирезистентного туберкульозу. При цьому пацієнт буде приймати 5 таблеток замість 12 таблеток для чутливого туберкульозу та 5-6 таблеток (залежно від дозування претоманіду) замість 11 таблеток і 1 ін’єкцію для мультирезистентного туберкульозу. Всі клінічні випробування завершаться до 2020 року після чого ВООЗ на підставі результатів цих досліджень буде рекомендувати нові схеми лікування туберкульозу.
За словами представника Бюро ВООЗ в Україні Юлії Чистякової, ці клінічні випробування узгоджуються з новою стратегією ВООЗ «Кінець туберкульозу», що має стратегічні цілі щодо викорінення туберкульозу до 2035 року. «Очікується скоротити кількість смертей від туберкульозу на 95% порівняно з 2015 роком, та на 90% зменшити кількість нових випадків захворювання та забезпечити повний безкоштовний доступ до лікування. Третій розділ цієї стратегії передбачає інтенсифікацію наукових досліджень та інновацій».
Також, як підкреслив Голова правління Фундації «Громадський рух «Українці проти туберкульозу» Віталій Руденко, важливою умовою проведення досліджень є відкритість і публічність. Перші результати проекту відразу ж оприлюднять, як тільки вони з’являться, — відзначив він.
При цьому не повідомляється, на кому випробовують нові препарати, чи знають про це люди й чи дали свою згоду.
Глобальний альянс з розробки протитуберкульозних препаратів (Global Alliance for TB Drug Development) є некомерційним державно-приватним партнерством, що працює як віртуальна біотехнологічна фірма, співпрацюючи з науково-дослідними інститутами та фармацевтичними компаніями. Зберігаючи нагляд за проектами розробки нових протитуберкульозних препаратів, ТБ Альянс передає розробку нових протитуберкульозних препаратів державним та приватним партнерам, забезпечуючи фінансування та наукове керівництво. Місією ТБ Альянсу є забезпечення доступу до ефективного лікування туберкульозу в країнах, що розвиваються. Для цього ТБ Альянс співпрацює з національними та міжнародними партнерами.
